本文來自微信公眾號： 氨基觀察 ，作者：氨基君

生物醫(yī)藥的創(chuàng)新史，從來都是一部“風(fēng)險與突破共生”的歷史。每一次技術(shù)范式躍遷的背后，既有顛覆疾病治療格局的高光時刻，也有警示全行業(yè)的沉痛代價。

如今堿基編輯、體內(nèi)基因療法、細(xì)胞療法發(fā)展得如火如荼，但整個賽道的底層規(guī)則，都源于27年前一場改變行業(yè)命運(yùn)的悲劇。

上世紀(jì)末，全球基因治療正處在最狂熱的啟蒙時代。學(xué)界與資本普遍篤定，人類終于突破傳統(tǒng)藥物的局限，能夠直接修復(fù)致病基因，從根源上治愈罕見遺傳病、疑難慢病。

彼時的行業(yè)輿論，充斥著對“根治未來”的想象，風(fēng)險管控、倫理規(guī)范、安全邊界，都在技術(shù)狂歡中被習(xí)慣性低估。與此同時，學(xué)術(shù)名望、科研競爭與商業(yè)利益深度交織，進(jìn)一步放大了體系內(nèi)的各類隱患。

1999年，沒有人預(yù)料到，18歲少年Jesse Gelsinger自愿參與腺病毒載體基因治療臨床試驗(yàn)，在給藥短短四天后離世；更沒有人想到，他的逝去，會迫使整個基因治療行業(yè)按下發(fā)展暫停鍵。

更令人唏噓的是，時隔26年，大洋彼岸竟然上演了情節(jié)高度相似的悲劇。

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善意入局，四天致命

這名少年名叫Jesse Gelsinger，患有輕癥鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥（OTC缺乏癥）。

OTC缺乏癥是由于編碼鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶的基因（OTC）發(fā)生突變，導(dǎo)致OTC酶活性降低或缺失，最終導(dǎo)致尿素循環(huán)受阻，蛋白質(zhì)代謝產(chǎn)生的氨無法通過尿素循環(huán)轉(zhuǎn)化為無毒的尿素，從而導(dǎo)致氨在體內(nèi)蓄積。

由于氨對神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟細(xì)胞均有很強(qiáng)的毒性，會導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟受損。重癥患兒，會在嬰幼兒期因代謝衰竭夭折。

不過，Jesse Gelsinger病情輕微，依靠規(guī)范的飲食管控與藥物治療，完全可以維持正常生活、正常成長。即便如此，他依然主動報(bào)名臨床試驗(yàn)，動機(jī)純粹出于善意。

當(dāng)時，賓夕法尼亞大學(xué)James Wilson教授，正在開展一項(xiàng)腺病毒載體基因治療I期臨床試驗(yàn)，核心目標(biāo)是攻克新生兒重癥OTC缺陷，拯救無數(shù)無法自愈的患病嬰兒。

Jesse Gelsinger參與試驗(yàn)并非為尋求自身治愈。Ⅰ期臨床試驗(yàn)核心目標(biāo)是評估安全性、摸索給藥劑量，不以改善受試者健康狀況為目的。他曾向友人坦言，即便自己遭遇最壞結(jié)果，這份參與也有望為重癥患兒鋪就通往治愈的道路。

一語成讖。

1999年9月13日，作為第18個受試者，Jesse Gelsinger接受了高劑量重組腺病毒載體輸注，通過肝動脈給藥，試圖借助腺病毒載體遞送正?；?，修復(fù)體內(nèi)的代謝缺陷。

治療初期并無異常，但短短十余小時后，致命的連鎖反應(yīng)驟然爆發(fā)。作為基因遞送工具的腺病毒載體，并未如試驗(yàn)預(yù)設(shè)那般溫和，反而在Jesse Gelsinger體內(nèi)觸發(fā)了超劇烈全身性免疫風(fēng)暴。腺病毒誘發(fā)的嚴(yán)重全身性炎癥、毛細(xì)血管滲漏綜合征、彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）、急性呼吸窘迫，最終多器官衰竭。

入院僅四天，也就是9月17日，Jesse Gelsinger因多器官衰竭、腦死亡離世，年僅18歲。這也是全球基因治療發(fā)展史上，第一起被官方證實(shí)、全面公開的臨床試驗(yàn)致死事故。

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層層違規(guī)，擊穿臨床安全底線

Jesse Gelsinger的悲劇，本可以避免的。

雖然腺病毒載體，本身安全性備受爭議，但2002年FDA向賓夕法尼亞大學(xué)研究者James Wilson發(fā)出聽證告知文件顯示，Jesse Gelsinger去世并不只是技術(shù)安全性問題，而是當(dāng)時基因治療狂熱時期，一整套持續(xù)性、系統(tǒng)性的臨床違規(guī)行為所導(dǎo)致的。

從受試者篩選、方案執(zhí)行、安全監(jiān)測到知情同意的多層漏洞，每一項(xiàng)違規(guī)都直擊臨床試驗(yàn)的核心底線。

Jesse Gelsinger并不符合入組規(guī)則。調(diào)查顯示，Jesse Gelsinger給藥前血氨指標(biāo)已經(jīng)觸及方案排除閾值，但依舊獲準(zhǔn)入組；除此之外，該試驗(yàn)多名受試者均存在基線指標(biāo)不達(dá)標(biāo)、不符合入組條件卻順利入組的情況。原因也不難理解，OTC缺乏癥屬于極低發(fā)罕見病，合格受試者本就極度稀缺。在快速推進(jìn)試驗(yàn)、沖刺數(shù)據(jù)與成果的訴求下，每一名自愿入組的患者，對推進(jìn)艱難的臨床研究來說都彌足珍貴。

即便Jesse Gelsinger符合規(guī)則，也不應(yīng)該被安排繼續(xù)入組。該臨床規(guī)定，一旦有受試者出現(xiàn)相應(yīng)的III級毒性，臨床便需要暫停。而在Jesse Gelsinger入組之前，多名受試者陸續(xù)出現(xiàn)III級轉(zhuǎn)氨酶升高等明顯毒性信號，研究團(tuán)隊(duì)沒有按照試驗(yàn)方案及時暫停入組評估風(fēng)險。

更關(guān)鍵的問題則集中在信息披露層面。靈長類動物實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)觀察到高劑量載體誘發(fā)彌散性血管內(nèi)凝血乃至動物死亡，該致命風(fēng)險始終沒有更新至知情同意文件傳遞給受試者。然而，Jesse Gelsinger并不知情，他在入組之前，被告知的最大風(fēng)險，不過是可能誘發(fā)肝炎。如果研究人員讓其能充分了解這些問題，他或許會退出研究，甚至還活著。

更致命的是，隨著臨床試驗(yàn)推進(jìn)陸續(xù)顯現(xiàn)高熱、臟器損傷等不良反應(yīng)，團(tuán)隊(duì)不僅沒有同步完善風(fēng)險告知，在向倫理委員會提交年度報(bào)告時，還刻意下調(diào)毒性分級、選擇性隱匿不良事件數(shù)據(jù)，提交存在誤導(dǎo)性的總結(jié)材料。

臨床試驗(yàn)過程中，出現(xiàn)多項(xiàng)未經(jīng)倫理委員會審批的方案改動，入組標(biāo)準(zhǔn)、排除條件被私自調(diào)整，相關(guān)變更沒有履行正規(guī)報(bào)備流程，出現(xiàn)II級、III級毒性事件后也未按要求及時上報(bào)。

除此之外，F(xiàn)DA此前明確提出的風(fēng)險告知修訂要求，James Wilson團(tuán)隊(duì)遲遲沒有落地，生殖相關(guān)風(fēng)險、用藥疊加風(fēng)險長期未能補(bǔ)充進(jìn)知情文本；并且該方案規(guī)定的給藥前后標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室檢查大量缺失，安全監(jiān)測流于形式。

在這項(xiàng)前沿技術(shù)探索的進(jìn)程中，受試者的安全底線持續(xù)讓位于試驗(yàn)推進(jìn)節(jié)奏，最終導(dǎo)致了Jesse Gelsinger的死亡。

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悲劇根源，名利綁定下的失控

這起悲劇，已經(jīng)不是一次偶然的技術(shù)事故，而是學(xué)術(shù)聲望與商業(yè)利益深度綁定后，行業(yè)野蠻生長結(jié)出的必然惡果。

整場試驗(yàn)的主導(dǎo)者James Wilson，是上世紀(jì)90年代基因治療領(lǐng)域最炙手可熱的新星。

1992年，他成功通過基因療法改善高膽固醇患者病情，一舉打響行業(yè)知名度。此后，年僅38歲的他，執(zhí)掌當(dāng)時全球規(guī)模最大的基因治療研究機(jī)構(gòu)——賓大人類基因治療研究所（IHGT），手握頂級科研平臺、行業(yè)最高關(guān)注度，被視作改寫基因治療歷史的領(lǐng)軍人物。

極致的盛名，催生了激進(jìn)的研發(fā)心態(tài)。站在行業(yè)風(fēng)口中心的James Wilson，迫切需要更多突破性臨床成果，來鞏固自己的學(xué)術(shù)地位。

與此同時，這場試驗(yàn)暗藏?zé)o法剝離的商業(yè)利益沖突。James Wilson自主創(chuàng)辦生物科技公司Genovo，個人持有約30%股權(quán)，若本次腺病毒載體臨床試驗(yàn)取得成功，他將獲得千萬級美元的商業(yè)回報(bào)。

盡管James Wilson本人始終否認(rèn)利益優(yōu)先，但監(jiān)管調(diào)查與事后復(fù)盤證實(shí)，名利雙重驅(qū)動下，整套臨床風(fēng)控體系被持續(xù)讓步、弱化。團(tuán)隊(duì)刻意隱瞞靈長類動物致死毒性、隱瞞前期人體不良反應(yīng)，違規(guī)納入不合格受試者、篡改上報(bào)數(shù)據(jù)、規(guī)避倫理審查，一系列蓄意違規(guī)，本質(zhì)都是為了保障試驗(yàn)順利推進(jìn)、盡早產(chǎn)出成果。

值得警惕的是，Jesse Gelsinger事件并非孤例，只是行業(yè)亂象的集中爆發(fā)點(diǎn)。根據(jù)FDA與NIH事后回溯統(tǒng)計(jì)，在Jesse Gelsinger離世前的7年間，全美數(shù)百項(xiàng)基因治療臨床試驗(yàn)中，累計(jì)有691名受試者在試驗(yàn)中出現(xiàn)重病或死亡，而嚴(yán)格按規(guī)定及時上報(bào)的不良事件，僅有39起。

顯而易見，在學(xué)術(shù)光環(huán)與商業(yè)收益的雙重誘惑下，當(dāng)時的基因治療行業(yè)陷入了“重突破、輕安全，重成果、輕合規(guī)”的野蠻發(fā)展?fàn)顟B(tài)。

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沖擊波，最嚴(yán)厲的行業(yè)整頓

大量風(fēng)險被掩蓋、大量違規(guī)被默許、大量隱患被行業(yè)狂熱掩蓋，最終釀造數(shù)百起無法挽回的死亡悲劇。隨著更多深層問題的曝光，讓行業(yè)與監(jiān)管層意識到，這場悲劇并非個例，而是基因治療臨床監(jiān)督、人體科研體系長期存在的結(jié)構(gòu)性漏洞所致。

Jesse Gelsinger死亡風(fēng)波發(fā)酵后，美國監(jiān)管迅速落地史上最嚴(yán)厲的行業(yè)整頓。FDA緊急叫停賓夕法尼亞大學(xué)人類基因治療研究所所有臨床試驗(yàn)，同時對全美數(shù)百項(xiàng)腺病毒載體基因治療項(xiàng)目全面核查、暫停新受試者入組。

一夜之間，基因治療從萬眾期待的顛覆性賽道，淪為輿論圍剿的高風(fēng)險領(lǐng)域。

彼時，CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)的發(fā)現(xiàn)者、生物化學(xué)家詹妮弗?杜德納，雖未涉足基因治療臨床研究，卻真切親歷了這場行業(yè)震蕩。她在后續(xù)采訪中多次回憶這場行業(yè)劇變：“我們都清楚那場悲劇的嚴(yán)重性，它幾乎讓基因療法領(lǐng)域沉寂了整整十年?！?/p>

“‘基因療法’一度變成了行業(yè)黑標(biāo)。沒人愿意在科研資助申請中提及它，沒人愿意自稱從事基因治療研究，這個標(biāo)簽在當(dāng)時意味著巨大的風(fēng)險與爭議，幾乎等同于科研禁區(qū)。”

資本與產(chǎn)業(yè)的反應(yīng)非常直觀。原本火熱的基因治療賽道迅速降溫，投融資規(guī)模斷崖式下滑，大量在研項(xiàng)目緊急終止，企業(yè)管線收縮、團(tuán)隊(duì)裁員，整個行業(yè)墜入長達(dá)十余年的深度寒冬。原本有望快速迭代落地的基因編輯、病毒載體遞送技術(shù)，被迫按下商業(yè)化暫停鍵。行業(yè)徹底告別盲目狂熱，從激進(jìn)探索轉(zhuǎn)向極致審慎的研發(fā)節(jié)奏。

少數(shù)研究者對名利的追逐、對規(guī)則的漠視、對風(fēng)險的放任，最終買單的不僅是無辜的受試者，更是整個行業(yè)的發(fā)展前景與長期公信力。一次系統(tǒng)性的臨床失控，足以讓一項(xiàng)顛覆性技術(shù)，停滯十年。

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技術(shù)狂奔時代，與歷史回響

當(dāng)然，凡事都有兩面性。這場代價沉重的悲劇，也為全球基因治療行業(yè)筑牢了沿用至今的底層規(guī)則，徹底重塑了人體臨床研究的倫理標(biāo)準(zhǔn)、風(fēng)控體系與監(jiān)管框架，為后續(xù)基因編輯等前沿技術(shù)的規(guī)范化發(fā)展，埋下了關(guān)鍵的制度伏筆。

時隔二十余年，基因治療行業(yè)早已走出寒冬。如今CAR-T、雙特異性抗體、堿基編輯、體內(nèi)基因療法輪番登場，技術(shù)迭代與商業(yè)化落地提速、資本熱度高漲、技術(shù)迭代日新月異。

行業(yè)再次迎來創(chuàng)新爆發(fā)期，但技術(shù)浪潮重啟，并不意味著歷史教訓(xùn)可以被翻篇。

2025年，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院發(fā)生一起臨床試驗(yàn)死亡事件：一名罹患罕見基因缺陷的6歲女童，在接受實(shí)驗(yàn)性腦靶向堿基編輯基因治療后，因劇烈免疫反應(yīng)于一周內(nèi)離世。

然而，根據(jù)《Science》日前的調(diào)查報(bào)道，這起致命不良事件被團(tuán)隊(duì)隱去，直至相關(guān)臨床前研究論文2026年2月順利登頂《Nature》才由家屬曝光，引發(fā)了廣泛關(guān)注。

復(fù)盤來看，這場悲劇的核心也并非單純的技術(shù)風(fēng)險，而是科研團(tuán)隊(duì)追逐“首例腦部基因編輯”學(xué)術(shù)光環(huán)，推進(jìn)過程出現(xiàn)多處臨床程序違規(guī)，多重合規(guī)漏洞疊加，最終釀成無法挽回的后果。

時隔二十余年，Jesse Gelsinger的行業(yè)警鐘再次轟然響起。

如今，體內(nèi)基因編輯、中樞靶向基因治療等高風(fēng)險技術(shù)持續(xù)升溫，大量前沿試驗(yàn)依托研究者發(fā)起的IIT通道快速落地。這類項(xiàng)目審批更靈活、推進(jìn)速度更快，但對應(yīng)的風(fēng)險管控、倫理約束與公示要求更弱，也讓行業(yè)再次站回了高速創(chuàng)新與合規(guī)底線的十字路口。

技術(shù)迭代的速度、商業(yè)化落地的沖動，時常跑在倫理審查、風(fēng)險管控與監(jiān)管細(xì)則完善速度之前。罕見病患者與家屬對根治方案的渴求，讓高風(fēng)險人體試驗(yàn)擁有天然的道義說服力，卻也容易遮蔽流程漏洞與潛在安全隱患。

創(chuàng)新永遠(yuǎn)需要容錯空間，但容錯絕不等于放任違規(guī)、漠視生命。生物醫(yī)藥創(chuàng)新的終極邏輯，永遠(yuǎn)是守護(hù)生命，不能為追逐技術(shù)突破或是商業(yè)前景，犧牲受試者安全底線。

無論技術(shù)工具如何升級、商業(yè)化敘事如何迭代，充分知情、嚴(yán)格風(fēng)控、敬畏生命，始終是基因治療創(chuàng)新不可逾越的核心準(zhǔn)則。

相隔二十余年的兩起相似悲劇，是留給國內(nèi)科研從業(yè)者、臨床機(jī)構(gòu)與生物醫(yī)藥行業(yè)最沉重的歷史參照：技術(shù)可以不斷突破邊界，但臨床試驗(yàn)的安全紅線，永遠(yuǎn)不容退讓。